Emiel (1) lijdt aan agressieve vorm van kanker: “We mogen onze koppen niet laten hangen en gaan volop voor genezing”.

12-03-2025 17:46

 

 

Auteur: Marc Peeters  nieuwsblad.be

 

 

Foto:  Marc Peeters/rr

 

 

 

 

Het gezin van de 1-jarige Emiel uit Olen kreeg eind vorig jaar een bijzonder zwaar verdict te horen: bij de jongen werd neuroblastoom vastgesteld, een agressieve en zeldzame vorm van kanker. “Als we eraan denken welke weg Emiel nog moet afleggen rollen de tranen, maar we mogen onze koppen niet laten hangen en moeten volop voor genezing gaan”, zegt mama Sien.

 

Eind vorig jaar werd bij Emiel de agressiefste vorm van neuroblastoom vastgesteld. Deze vorm van kanker ontstaat in cellen in het lichaam die nog niet helemaal volgroeid zijn. “Omdat er haast bij was, werd meteen een behandeling opgestart”, vertelt mama Sien. “We hebben de dokters gevraagd of Emiel kan herstellen, maar daarop kon niemand een antwoord geven.”

 

“Het is afwachten hoe zijn lichaam zal reageren op de behandeling. De eerste resultaten zijn hoopvol. De tumor is kleiner geworden, maar er is nog een lange weg te gaan, met nog meer therapieën en een operatie. Er is een traject uitgetekend dat meer dan anderhalf jaar in beslag zal nemen. Als we eraan denken welke weg Emiel nog moet afleggen rollen de tranen, maar we mogen onze koppen niet laten hangen en moeten volop gaan voor genezing.”

 

 

De 1-jarige jongen heeft nog een heel behandelingstraject voor de boeg.

De 1-jarige jongen heeft nog een heel behandelingstraject voor de boeg. 

Foto: rr

 

 

 

De Bende van Emiel wil de ouders bijstaan. Zondag organiseren ze Het Supertoffe Superheld Emiel-festival, een dag vol animatie voor kinderen. Iedereen is welkom van 10 tot 17 uur in de zaal Boekelheem en op de speelplaats van de aanpalende basisschool De Knipoog in Onze-Lieve-Vrouw-Olen. Kinderen vanaf 5 jaar betalen 10 euro om deel te nemen, voor volwassenen is de toegang gratis.

 

“Er zullen springkastelen staan, er lopen Disney-personages rond, we voorzien clowns en ga zo maar door”, zegt Bart Van Opstal, woordvoerder van de Bende van Emiel. “We leven allemaal ontzettend mee met de ouders en willen hen steunen, moreel en financieel.”

 

 

Andere kinderen in gezin:

“We hebben ook al spaghetti en wafels verkocht”, zegt Bart. “Er zijn ook wenskaarten en beertjes en er werd een quiz georganiseerd. Maar er staat nog veel meer op het programma. Later deze maand gaan we nog frikadellen met krieken verkopen. Die kunnen online besteld worden en nadien afgehaald op verschillende locaties in Olen.”

 

 

De Bende van Emiel: “We leven allemaal ontzettend mee met de ouders en willen hen steunen, moreel en financieel.”

De Bende van Emiel: “We leven allemaal ontzettend mee met de ouders en willen hen steunen, moreel en financieel.”

Foto: Marc Peeters.

 

 

 

 

Op 12 april  2025 wordt een fuif georganiseerd en begin mei volgt de Dag van Emiel. Op die dag willen we iedereen die onze activiteiten heeft gesteund bedanken met een gratis pannenkoek. Alle andere mensen zijn ook welkom om een pannenkoek te komen eten, maar aan hen vragen we een vrije gift. Op 24 mei volgt er nog een Bingo-avond.

 

“Al het geld dat we ophalen schenken we aan de ouders van Emiel. Ze mogen dat besteden naar eigen goeddunken. Dat kan de behandeling van Emiel zijn, maar het mag ook gaan naar de andere kinderen van het gezin, want ook hun leven is door de ziekte van hun jongste broertje niet meer hetzelfde als voordien.”

 

Een verpleegster uit Amsterdam die het verhaal van Emiel via de sociale media heeft gevolgd, heeft in eigen land en volledig los van de Bende van Emiel een doneeractie opgezet. Die heeft ondertussen al ruim 22.600 euro opgeleverd. “Namens ons gezinnetje heel veel dank voor het medeleven en de steun”, meldt mama Sien.

 

 

Meer info via de Facebookpagina van de Bende van Emiel.