Auteru: Frank Eeckhout - hln.be/geraardsbergen

De kleine Fenna, halfzus Lorena, mama Aurélie en papa Bart. 

Foto: Frank Eeckhout

“Een half uur na de diagnose onderging ons popje al haar eerste chemotherapie. En dat terwijl Fenna net zoveel begon te ontdekken." Fenna (2), da’s het dochtertje van Aurélie en Bart uit Geraardsbergen. Haar moedige gevecht tegen leukemie beroert ook de collega’s van Aurélie. Zo hard, dat ze zoveel mogelijk geld willen inzamelen. “En eens deze nachtmerrie voorbij is, willen we Fenna en haar halfzusje Lorena een mooie uitstap bezorgen”, zegt Aurélie. Want een lichtpuntje, dat is er zeker.

Voor Aurélie Heylemans, medewerker binnen het team Kinderopvang van 3Wplus in Asse, en haar vriend Bart zal 17 januari nooit meer hetzelfde zijn. Die dag kregen ze het nieuws dat hun dochter Fenna, 2,5 jaar oud, aan leukemie lijdt. Verjaardagsfeestjes en schooluitstappen maken de komende twee jaar noodgedwongen plaats voor chemotherapie en bloedtransfusies. Terwijl leeftijdsgenootjes na de paasvakantie voor het eerst naar school gaan, wordt Fenna’s eerste schooldag noodgedwongen uitgesteld.

Verzwakte spiertjes:

“Sinds 17 januari ziet ons leven er totaal anders uit”, vertelt Aurélie. “Een half uur na de diagnose onderging ons popje al haar eerste chemotherapie. En dat terwijl Fenna net zoveel begon te ontdekken. Er kwam zoveel op ons af, maar mochten het hoofd niet laten zakken. We moesten ons sterk houden, voor Fenna. We zien onze dochter vechten, dus vechten wij met haar mee.”

Het was enorm moeilijk om onze kleine schat weinig tot niet te zien lachen. Zelfs het ruzie maken met haar halfzus Lorena misten we op den duur.

Aurélie, mama van Fenna.

Onlangs kwam er een lichtpunt. De kanker zou niet meer zichtbaar zijn in het beenmerg, wat de kans op (volledige) genezing verhoogt. Toch is de ziekte nooit ver weg. “Door intensieve chemobehandelingen en de vele cortisone die Fenna krijgt, zijn haar spiertjes volledig verzwakt en is ze minder zelfstandig”, legt Aurélie uit. “We kunnen haar niet uit het oog verliezen. Ze heeft minder kracht en is daardoor al gevallen.”

In september naar school?

Met vier chemokuren per week is voor het gezin uit Geraardsbergen het ziekenhuis een tweede thuis geworden. Elke therapie krijgt Fenna een parel, ter ondersteuning van haar herstel. “Aan de parels kunnen we zien hoeveel chemo ons meisje afgelopen weken moest doorstaan. Dat aantal is intussen niet meer op twee handen te tellen. Het was enorm moeilijk om onze kleine schat weinig tot niet te zien lachen. Zelfs het ruzie maken met haar halfzus Lorena misten we op den duur. Toch wordt ze langzaamaan weer Fenna. We hopen dat ze in september gewoon naar school kan gaan.”

Momenteel gaat alle aandacht van Aurélie en Bart naar Fenna. Ze zijn enorm dankbaar voor de flexibiliteit van hun beide werkgevers en het begrip van de collega’s. “Praktisch is het een enorm geregel. Werken doe ik momenteel niet, omdat ik mijn tijd compleet aan Fenna’s zorg wijd. Bart is intussen wel weer aan het werk, maar heeft onregelmatige uren. Onze collega’s reageren begripvol en geven ons zoveel mogelijk de tijd die we nodig hebben.”

Crowdfunding:

De ziekte van Fenna is niet enkel emotioneel zwaar voor het gezin. Ook de financiële lasten beginnen door te wegen. Net daarom organiseren enkele medewerkers van 3Wplus een crowdfunding. “We hopen er enkele financiële lasten mee te verminderen”, klinkt het bij de collega’s van Aurélie. “En misschien kan het gezin ermee op uitstap van het moment dat Fenna aan de beterhand is.”

Het gezin is alvast dankbaar voor het opstarten van de actie. “Alle beetjes helpen. We zijn blij met elke vorm van steun”, zegt Aurélie. “We willen vooral dat Fenna’s gezondheidstoestand verbetert en dat ze de komende jaren zo weinig mogelijk last ondervindt. Maar eens deze nachtmerrie voorbij is, wensen we haar en Lorena de verdiende rust te gunnen met een mooi uitje”, glimlacht de mama.

Bron: www.hln.be