AstraZeneca en Daiichi Sankyo krijgen Amerikaanse goedkeuring voor medicijn tegen borstkanker.
Hoofdkantoor Daiichi Sankyo in Tokio
Foto: REUTERS.
AstraZeneca en Daiichi Sankyo hebben in de VS goedkeuring gekregen voor een nieuwe behandeling van borstkanker. Dit is een mijlpaal in de inspanningen van de bedrijven om het medicijn om te zetten in een breed toegepast succesproduct.
De Food and Drug Administration heeft het medicijn goedgekeurd voor patiënten met gevorderde borsttumoren waarvan de cellen een bepaalde genetische signatuur dragen. De behandeling, genaamd Datroway, combineert een tumordodend medicijn met een antilichaam dat is ontworpen om zich te richten op kankerweefsel — dezelfde technologie achter een ander nieuw kankermedicijn dat gezamenlijk is ontwikkeld door de bedrijven, Enhertu.
De goedkeuring is de eerste in de VS voor Datroway, dat vorige maand in Japan werd goedgekeurd. Astra en Daiichi trokken in december een aanvraag in de Europese Unie in voor het medicijn om een type longkanker te behandelen, na feedback van regelgevende adviseurs.
Gemengde resultaten van een laat-stadium-onderzoek vorig jaar lieten zien dat hoewel sommige longkankerpatiënten baat hadden bij het medicijn, de resultaten bij alle patiënten niet statistisch significant waren. Een ander eerder onderzoek bij een type borstkanker liet ook teleurstellende resultaten zien.
Toch zijn Astra en Daiichi optimistisch over het gebruik van Datroway voor de behandeling van sommige patiënten met borst- en longkanker.
Het medicijn, ook wel Dato-DXd genoemd, behoort tot de groep waarvan Astra verwacht dat deze een jaarlijkse omzet van ten minste 5 miljard dollar zal genereren en tegen het einde van het decennium een jaarlijkse omzet van 80 miljard dollar zal bereiken.